Chromosome breakage - Fanconi anaemia - breakage screen - whole blood - postnatal - SDL

معلومات تفصيلية عن الفحص الطبي

تعرف على كافة تفاصيل التحاليل الطبية المتوفرة في SDL.

Chromosome breakage - Fanconi anaemia - breakage screen - whole blood - postnatal

استعرض التفاصيل الكاملة لهذا الفحص التشخيصي

معلومات الفحص

الاسم: Chromosome breakage - Fanconi anaemia - breakage screen - whole blood - postnatal

الكود: G1321-EU

نوع العينة: Blood

المدة المتوقعة (TAT): 20 يوم

التحضيرات والملاحظات

"5 mL Heparin whole blood Ambient temperature- Attach the clinical data ALWAYS attach the last blood/platelet count results. According to regulation, each request must ALWAYS be accompanied by a consent form signed by the patient and the prescribing pathologist Use the specific form B13 : Cytogenetic" Important! "Kindly contact us before collecting the sample, due to sensitive sample stability for timely delivery. It is mandatory to ship the heparin blood immediately after blood drawing, preferably at the beginning of a week."

إجراءات سريعة